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很多试管姐妹们都听说过第三代试管婴儿，那么这项技术到底是什么？有哪些好处和坏处呢？

首先，所谓的第三代试管婴儿，其实就是指在第一代和二代试管的基础上，增加胚胎移植前遗传学检测（PGT），而这里面又细分为三个类型，PGT-A，PGT-M和PGT-SR。

PGT-A：

PGT-A，就是胚胎植入前非整数倍体检测。像常见的21-三体综合征，也就是唐氏综合征，就是非整数倍体的典型代表。正常人有23对染色体，每一号的染色体都是成对的，而非整数倍体是缺一条，或者多一条，甚至多两条等等。

大多数的非整数倍体胚胎，都会以胎停流产而告终，少部分的会存活下来，但是产下的孩子都会存在严重的缺陷。而对胚胎做了PGT-A，就可以显著的降低这种风险。

而PGT-A主要针对反复性流产、年龄大于40岁的人群。

PGT-M：

PGT-M，就是胚胎植入前单基因遗传病检测。比如像典型的地中海贫血、血友病、白化病等等。如果父母携带单基因遗传病基因，经过遗传科医生判断，后代存在遗传风险的，可以做PGT-M，避免致病基因的遗传。

PGT-SR：

PGT-SR，就是胚胎植入前染色体机构变异遗传学检测。主要针对染色体结构异常，比如染色体平衡易位等。

一句话总结，其实PGT技术的目的，就是避免染色体异常导致的胎停流产，以及避免将异常的染色体或者基因遗传给下一代，从而给下一代造成严重伤害。

看起来PGT对胚胎健康是非常有帮助的。那么PGT又有哪些缺点呢？

主要有几个方面：

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第一、因为做PGT检测，首先需要养囊，而养囊的过程会导致胚胎的损耗，有些胚胎少的朋友，可能养囊后就一个胚胎都没有了，那就更不用说后面的步骤了。

第二、虽然目前PGT活检技术已经很成熟，但是它也是一种直接对胚胎进行的操作。对于胚胎来说，肯定是越少的干预是越好的。

第三、PGT存在一定的误差。有一些染色体问题是无法检测出来的。另外，有极少数的正常可移植的胚胎，会被PGT错误的筛除掉。

不过，总的来说，PGT对于实现优生优育还是有着非常重要的地位。

随着科技的进步，医学的发展，固然越来越多的遗传病被发现并找到了解决方法，但如今仍有许多遗传病让人束手无策。为了最大化确保新生儿健康，夫妻一方或双方具有遗传病史的家庭，大多会选择借助试管婴儿技术延续血脉。试管婴儿这项技术的优势还是很多的，比方说能够预防遗传病。下面，我们就跟美福生命一起来详细的了解一下。

为何会将疾病遗传给下一代?

遗传性疾病，是指父母的遗传物基因存在着缺陷，那么在，缺陷基因所组成的子代，就会直接导致孩子患有先天性缺陷，而这种缺陷是终生性、家族性的。

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防止遗传病预防很关键

其实，在这些遗传疾病中，许多疾病如果在备孕期便进行有效干预，那么新生儿就能够不受到此类问题影响。

对于准备生育宝宝的家庭，在备孕前，双方一定要进行健康检查。特别已经显现出来的家族遗传性病史夫妻，更要进行详细排查。，通过第三代试管婴儿技术进行基因筛查，可最大程度防止遗传疾病对胎儿的伤害。

试管婴儿如何防止遗传性疾病?

以夫妻一方或双方染色体不正常为例，常会导致准妈妈发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良状况，如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么他们的子女中有1/4会发生流产，1/4也许是易位型先天愚型，1/4也许是染色体平衡易位的携带者，惟有1/4的几率也许生产正常的孩子。

有专家提示，如果通过基因检查，发现夫妻双方或一方存在基因畸变，如平衡易位染色体的携带者，那么这个家庭便不适宜自然生育。最有效确保胎儿健康的方式则是选用第三代试管婴儿进行辅助生殖，在囊胚植入母体前，在实验室里就已经对囊胚进行基因筛查，将优质、健康的囊胚植入母体进行着床。

试管婴儿能预防哪些遗传病?

通过试管婴儿PGS PGD技术的筛查诊断，不但能有效预防染色体不正常囊胚，准确诊断出125种遗传性疾病，从根本确保胎儿的健康，更可从中合法选择宝宝;只要囊胚通过检查，那么不管传男不传女或传女不传男的遗传病，都可有效防止，并随心、合法的生育自己期望的健康宝贝。还有更多试管疑问可以留言小美哦！